Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła do użytku preparat mFlusiva, opracowany przez firmę Moderna - poinformowała spółka w środę.
Szczepionka mFlusiva uzyskała zwykłą akceptację dla osób w wieku od 50 do 64 lat oraz akceptację w trybie przyspieszonym dla osób w wieku 65 lat i starszych.
Moderna zgodziła się przeprowadzić dodatkowe badania i przedstawić więcej danych dotyczących osób w wieku 65 lat i starszych, aby potwierdzić korzyści ze stosowania szczepionki w tej grupie wiekowej.